【中國化工儀器網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】 基因測序的的熱度還沒有過去，基因治療又一次進入到了人們的視野之中，而這一次，中國作為*的姿態(tài)走在了世界的前列。 　　2017年3月，杭州市腫瘤醫(yī)院院長吳式琇也開始嘗試利用基因編輯技術(shù)治療癌癥患者。1月21日，美國《華爾街日報》發(fā)表長文，評論了中國開始基因編輯人體試驗之舉，其中對吳式琇的試驗進行了報道。 　　2月21日，美國全國公共廣播電臺刊登了題為《中國醫(yī)生在癌癥基因療法領(lǐng)域處于地位》的文章，文章稱，53歲的食道癌患者在杭州市腫瘤醫(yī)院接受基因修復的試驗性治療。而這也正是吳式琇團隊的一項針對各類癌癥的新型治療方式。 　　據(jù)了解，吳式琇的團隊抽取食管癌患者的血液標本，通過高鐵將其運送到安徽柯頓生物科技有限公司實驗室，運用CRISPR技術(shù)將血液里的免疫細胞中影響腫瘤殺傷作用的基因刪除，再將其回輸入患者體內(nèi)，希望被修飾過免疫細胞能夠殺死腫瘤細胞，從而達到治療目的。據(jù)消息稱，現(xiàn)如今在中國的CRISPR研究中，除了食道癌，另外還有八項研究，相比之下，美國政府于2017年10月19日批準第二種基于改造患者自身免疫細胞的療法(yescarta基因療法)治療特定淋巴癌患者。 　　據(jù)相關(guān)報道，2016年7月，四川大學華西醫(yī)院腫瘤學教授盧鈾團隊宣布將開展“*例”CRISPR–Cas9基因編輯人體臨床試驗，同年10月28日，首名癌癥患者接受了經(jīng)CRISPR技術(shù)改造的T細胞治療。同時，又有報道稱，早在2015年，位于安徽合肥的第105醫(yī)院就已經(jīng)開始了CRISPR人體試驗。 　　在基因治療領(lǐng)域，中國的起跑并不算快。1963年，是DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)表十年，美國分子生物學家、諾貝爾生理學或醫(yī)學獎獲得者喬舒亞·萊德伯格提出了基因交換和基因優(yōu)化的理念。但由于對于基因的了解甚少，基因治療歷經(jīng)了大量的失敗。20世紀七八十年代，限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶和逆轉(zhuǎn)錄酶等相繼被發(fā)現(xiàn)，基因重組工程技術(shù)得到發(fā)展，病毒載體出現(xiàn)，基因治療的技術(shù)體系初步具備。1980年，克萊因在沒有獲得任何機構(gòu)批準的狀況下對兩名危重患者實施了類似小鼠實驗的基因治療，但這次嘗試未能獲得成功。克萊因失敗的嘗試受到了廣泛而嚴厲的指責和懲罰。但正是因為這次失敗，讓基因治療被廣大民眾所熟知。這個事件后不久，NIH DNA重組技術(shù)指導委員會組建了基因治療分委員會。這標志著美國開始從政府和管理層面關(guān)注基因治療。但這次，中國走在了基因治療的前沿，成為了世界基因治療領(lǐng)域的*。 　　是中國太激進？還是美國太保守？這個問題成為了各界人士關(guān)注的焦點。在受試者知情同意方面，中美兩國在試驗開始之前都會讓患者簽署知情同意書，保證患者的知情權(quán)。對于試驗過程中出現(xiàn)的死亡事件，數(shù)據(jù)顯示，目前，吳式琇的試驗已有7例死亡病例，而他表示，患者死亡由其所患疾病所致，與試驗本身無關(guān)，因此無需上報。另外，在新型治療方式的人體安全性方面，吳式琇認為，挽救患者生命是zui重要的，目前他已編輯了10余位癌癥患者的基因，未來計劃在更多患者身上進行測試。 　　在現(xiàn)階段，基因治療無疑是一把雙劍，并且由于該領(lǐng)域的不成熟性，在快速推進與保障安全性之間尚未找到理想的平衡點。但在關(guān)注風險的同時，更應該看其治療成效。近年來，中國始終都在努力推動國內(nèi)產(chǎn)業(yè)走上舞臺。在基因治療領(lǐng)域，激進也好，保守也罷，zui終的目的都是推動人類的健康良性發(fā)展。但就像文中提到的那樣，在發(fā)展與進步的同時，更要在快速推進與保證安全性之間尋找到一個平衡點。