峰信號拖尾的原因很多。可以將該問題按以下方式區別對待：
上樣量過大：當減少注射進樣量時，要么峰形變得更加對稱，要么分拆為兩個單獨的信號峰
糾正措施：使用稀釋后的注射樣品
二級相互作用：進樣注射中性參照化合物（苯乙酮，甲苯），能獲得對稱峰形
糾正措施：調節移動相pH使得樣品分子中性化
大規格內徑（>10毫米）色譜柱內形成的溫度擴散梯度也會造成峰信號拖尾。為此推薦使用色譜柱溫箱。色譜柱溫度設置應該比移動相高出1-2℃，以補償在柱中心因為摩擦產生的熱量。
如果不是上述原因，拖尾現象還可能是由于色譜柱裝填時填料分布不規則或者在色譜柱入口的毛塞處存在局部堵塞，造成液流型態不均一。